可為您解答:

• 時代T21是什麼？

  【時代T21】全稱為「時代T21-七週 染色體三體症產前篩查」。其中檢測的項目包括三項最常見的染色體遺傳疾病Trisomy 21，Trisomy 18 及 Trisomy 13。
  
  此檢測是現時市面上最早的無創產前基因檢測，早在懷孕7週就可以通過抽取8.5毫升孕婦血液樣本進行基因檢測，從而篩檢出孕婦的胎兒是否有三項最常見影響胎兒發育的染色體異常，包括唐氏綜合症(T21)，愛德華氏綜合症(T18)以及巴陶氏綜合症(T13)。
  
  此技術經由香港時代基因科研中心獨家研發，並於2019年首度於香港推出。該檢測採用最新基因科技，妊娠足7週的孕婦即可進行檢測，大大將可進行無創產前檢測的時間提前三週。該項檢測並非用於診斷用途。因此檢測結果只會提供低風險或高風險之評議，而並不會明確列出胎兒染色體異常的肯定性百分比。

• 進行時代T21需符合什麼條件？

  進行時代T21產前檢測時，胎齡需足7週，且是自然懷孕及單胎妊娠。現階段，此項7週染色體三體症產前篩查並不適用於雙胞胎或人工受孕之孕婦。

• 為什麼要做母血Y染色體測試？

  如果媽媽是X染色體遺傳病基因攜帶者，男性胎兒（含有Y染色體）有50%機會患病，出現弱視，癲癇，智力發育遲緩等疾病，因此需要檢測Y染色體測試去檢測胎兒是否為男胎（含Y染色體），以做好X染色體遺傳病的應對措施。

• 什麼是唐氏綜合症(T21), 愛德華氏綜合症(T18) 及 巴陶氏綜合症(T13)?

  唐氏綜合症(T21) 是指第21號染色體的三體現象，其發病率為1:830 (35歲以上為1:400)。唐氏綜合症(T21)可導致以下健康問題:
  1.智力障礙
  2.先天性心臟病:亦由於心臟問題，會引致其他併發症，例如肺炎； 耳朵有毛病，有弱聽或失聰情況
  3.眼睛問題，如近視、斜視
  
  愛德華氏綜合症(T18) 是指第18號染色體的三體現象，其發病率為1:6,000。
  愛德華氏綜合症(T18)可導致以下健康問題:
  1. 存率極低，大多數存活不超過一年
  2. 智力障礙
  3. 先天性心臟異常/不健全
  4. 腦部或腎臟嚴重缺憾
  
  巴陶氏綜合症(T13) 是指第13號染色體的三體現象，其發病率為1:21,700。
  巴陶氏綜合症(T13) 可導致以下健康問題:
  1. 流產或死胎風險很高
  2. 存率極低，大多數存活不超過一年
  3. 智力障礙
  4. 先天性心臟異常/不健全
  5. 腦部嚴重缺憾

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